Hallo,
bin ein männlicher chronisch Kranker! Diagnose chronisches Schmerzsyndrom,Fibro.hatte schon als Kind Schmerzen,
Habe im alten Forum oft unangemeldet gelesen! Was wollt ihr noch so von mir wissen? Gebe gerne Auskunft!
Wünsche euch einen schönen Abend!
wie im richtigen Leben sind die an Fibro erkrankten Menschen überwiegend weiblich. Das merkt man auch hier, denn es gibt nur wenige männliche Mitglieder, und die bekommen durch dich jetzt ein wenig Verstärkung. Da jeder anders "gestrickt" ist, erlebt auch jeder seine Situation anders, hat andere Probleme und geht anders damit um.
Hast du lange auf deine Diagnose warten müssen? Die meisten von uns mussten jahrelang von einem Arzt zum anderen bis klar war das sie Fibro haben. Du gehörst zu denen die an primärer Fibro leiden weil du schon als Kind davon betroffen gewesen bist. Ich dagegen habe die sekundäre Fibro, sie ist bei mir durch einige hässliche Ereignisse im Leben ausgelöst worden. Ich musste länger warten bis ich wusste was ich habe, denn mein Hausarzt war zu ignorant um Fibro als Krankheit zu sehen. Ich bin nur durch einen Bericht, auf den ich zufällig beim Hochfahren des PC gestoßen bin, auf Fibro aufmerksam geworden und habe mir quasi erst mal selbst die Diagnose gestellt. Die wurde dann später durch einen Facharzt bestätigt und jetzt habe ich zum Glück einen Hausarzt gefunden der sich ebenfalls damit auskennt.
Dir auch einen schönen Abend, viele Grüße
Shetyna
"Wir leben nicht wie wir es wünschen, sondern wie wir können." BEN CARTWRIGHT in BONANZA"
Hallo Guten Abend,
ein Neurologe hat mir Diagnose gegeben vor 15 Jahren! leider ist er seit 4 Jahren in Rente. Ein toller Arzt und Mensch, seine Nachfolge hat eine Psychiaterin übernommen, sie ist auch ganz ok. Was nehmt ihr gegen die Schmerzen? Ich nehme zur Zeit Targin 10/5 2x, 30mg Cymbalta und 3x 100mg Gabapentin aber wenn der Körper spinnt hilft es auch nicht viel, kennt ihr bestimmt alles! Bin Kfz-Mechaniker von Beruf, hatte als ich 18-20 Jahre alt war 2 Auto und 1 Motorrad Unfall war auch bestimmt nicht gerade förderlich! Ich freue mich das ich hier bei euch sein darf. Darüber sprechen tut auch gut, andere verstehen einen nicht. Ich wohne übrigens in Heilbronn bei Stuttgart!
Es ist schwer einen guten Arzt zu finden der sich mit Fibro auskennt. Lange Zeit wurde diese Krankheit von vielen Ärzten, aber auch bei den Behörden, ignoriert, und ich kann mich noch gut erinnern das mein früherer Hausarzt zu mir sagte das wäre alles Quatsch, wäre eine Modekrankheit. Ich bin nur darauf gekommen weil ich zufällig einen Artikel über Fibromyalgie entdeckte und den aus Neugier gelesen habe weil ich nichts darüber wusste. Als ich mich darin wieder erkannte habe ich dann darauf bestanden eine Überweisung zum Facharzt zu bekommen der meinen Verdacht bestätigt hat. Den früheren Hausarzt habe ich dann in den Wind geschossen und mir einen anderen gesucht. Und da hatte ich echt Glück, denn der kennt sich mit Fibro aus, war sogar einige Zeit an einer Rheumaklinik.
Mit Schmerzmitteln kenne ich mich nicht gut aus, denn meine Schmerzen sind nicht so gravierend, die kann ich meist ohne aushalten. Und wenn, dann nehme ich auch nur Paracetamol. Dafür habe ich dann diese fürchterlichen Schlafstörungen die mich so fertig machen. Heute bin ich dann mal auf die Idee gekommen im Internet zu klären ob Störungen der Feinmotorik vielleicht auch ein Symptom bei Fibro sein können, denn ab und an zittern meine Finger. In letzter Zeit sogar mehr. Und siehe da, auch solche Störungen können bei Fibro vorkommen. Die Olle Tante (war hier immer der Spitzname für Fibro) hat so viele Facetten und jeder reagiert anders darauf.
Ja, es ist gut sich austauschen zu können. Denn hier darf man auch mal jammern und jeder hier versteht das weil er selbst betroffen ist. Bevor ich zusammen mit FOX dieses Forum (bzw. das Vorgängerforum) auf den Weg gebracht habe, waren wir in einem anderen Forum. Und da wurde nur über die Krankheit gesprochen, andere Dinge waren verpönt. Das fanden FOX und ich dann blöd, und so kamen wir dann auf die Idee dort auszusteigen und was eigenes aufzuziehen. Wir sind nur ein kleiner Kreis, halten dafür aber zusammen. Es hilft zu wissen das man nicht alleine ist und das man über alles reden kann. FOX geht es nicht so gut, deshalb hat er sich zurückgezogen und hier auch noch nicht angemeldet. Denke aber, er wird es irgendwann nachholen.
Wir sind recht verstreut, du bist in Heilbronn, Anna in der Nähe von Aachen, Mia und Lora leben an der Küste, und ich in Dortmund. Da ist es schon praktisch das es Internet gibt um Kontakt zu pflegen.
Lieben Gruß
Shetyna
"Wir leben nicht wie wir es wünschen, sondern wie wir können." BEN CARTWRIGHT in BONANZA"
ich musste auch jahrelang rennen um zu erfahren was ich habe. Fibro wird von den meisten Ärzten leider noch ignoriert oder sie halten es für "Einbildung". Bei mir halten sich die Schmerzen in Grenzen, ich habe mehr mit Erschöpfung, Müdigkeit und Schlaflosigkeit zu tun.